atopiskt eksem
Logga_Atopikerna-intill AAF-loggan rätt.png


Runt en miljon människor lider av atopiskt eksem. För att öka medvetenheten om sjukdomen och hylla alla som dagligen kämpar med sin atopiska hud kommer Atopikerna tillsammans med Astma- och Allergiförbundet uppmärksamma den internationella dagen för atopiskt eksem. Häng med oss här, på Astma- och Allergiförbundets hemsida och följ oss på Instagram och Facebook för att ta del av vår kampanj, vårt påverkansarbete, forskningsnyheter, gratis webinar samt medlemsförmån. Vi publicerar nyheter löpande under veckan.
Vi ses hela veckan 12 - 16 september!

Internationella dagen för
atopiskt eksem
14 sept 2022

#InsideAtopicEczema #worldatopiceczemaday

Webbinarium:
Tema barn och atopiskt eksem 

Atopikerna och Astma- och Allergiförbundet välkomnar dig till ett kostnadsfritt webbinarium på temat barn med atopiskt eksem. Vi vänder oss speciellt till dig som är förälder/närstående till ett barn med atopiskt eksem eller som möter barn med atopiskt eksem i din arbetsvardag.

Webbinariet är förinspelat och sänds direkt från vår Facebook-sida 14 sept kl 12-13.

Idag drabbas 20 % av alla barn i Sverige av atopiskt eksem och det debuterar vanligtvis före fem års ålder. Tillsammans med hudläkaren, barnallergologen och specialistsjuksköterskan kommer vi att få lära oss grunderna till denna hudsjukdom. Vilka är symtomen, vad försämrar, hur hänger eksemen ihop med allergi - vad är vad? Vi får även råd och handfasta tips hur man kan tänka kring egenvård i vardagslivet som barn och familj.

Det ska vara möjligt att ha en barndom full av möjligheter trots atopiskt eksem!

Välkommen!

ADwebinarbild.jpg

Rapportsläpp

En miljon svenskar lider av atopiskt eksem, men trots stort lidande och stora samhällskostnader är vården fortfarande bristfällig. De behandlingar som finns når inte ut till de som behöver. I samband med internationella dagen för atopiskt eksem den 14 september släpper Astma och Allergiförbundet/Atopikerna en rapport som pekar på stora brister inom vården.

I rapporten kan vi läsa om atopiskt eksem som sjukdom, om två personer som berättar om hur det är att leva med atopisk hud samt om vad experterna säger kring det senaste inom forskningen. Atopikerna har också tagit tempen på Sveriges regioner - hur god och jämlik är svensk vård för oss med atopiskt eksem? Vi avrundar naturligtvis med viktiga budskap och uppmaningar till beslutsfattarna om det vi anser måste till för en bättre vård och en möjlig livskvalitet för alla de 1 miljon människor i Sverige idag som är drabbade av atopiskt eksem. 

Bara framsida rapport 2022.jpg

Ung med
atopiskt eksem

"Hej! Magdalena heter jag och jag är 24 år. Jag har levt med atopiskt eksem sedan jag var en bebis! På internationella dagen för atopiskt eksem kommer ni få följa med mig en dag i stories! Nedan kan ni läsa lite om min upplevelse som ung med atopiskt eksem. 

 

Jag har haft det besvärligt med kliande eksem, sår, sårinfektioner, sveda och smärta i huden så länge jag kan minnas. Jag tycker det värsta är att man har sår och röda märken jämt och ofta känner man sig lite ”äcklig” och folk frågar ofta vad man gjort med lite förvånade ton. Mycket tid läggs ner på att smörja och vårda eksemen så att man inte får fler. Jag har blivit väldigt van under mina år och tänker inte på det så mycket längre. Ibland känner jag mig inte så fin och det är ofta jag känner att jag vill ändra mina kläder inför till exempel en fest för att jag inte känner mig fin på grund av att eksemen syns.

 

Mitt bästa tips är att försöka hitta små knep i vardagen som underlättar. till exempel krämer eller material på lakan och kläder osv, eksem kan ju vara väldigt individuellt och det är viktigt att hitta vad som passar en själv. Till exempel när det kliar mycket så brukar jag duscha kallt och sen badda med en mjuk handduk. Sen smörja in mig och göra något för att uppehålla mig. till exempel kolla på tv, eller virka. Till dig som också kämpar med eksem: kom ihåg att du är fin som du är och du är inte ensam"

Magdalena sitter med i styrelsen för Unga Allergiker.

Magdalena foto.jpeg

Hur det verkligen är att
leva med atopiskt eksem 

En stark och gripande film om hur det verkligen är att leva med atopiskt eksem; i vardagen, i familjen, i relationen och med sig själv. Tack Atopic Eczema Community, Global skin och deltagarna i filmen för dessa viktiga berättelser. 

Sjukdomsbördan vid atopiskt eksem uppmärksammas internationellt

En nyskriven rapport ur ett europeiskt perspektiv släpptes i dagarna. Den återspeglar resultatet av s.k konsensusmöten som hölls under 2021. Arbetet har inneburit att utforska bördan av atopisk dermatit/ eksem. En multidisciplinär expertpanel bestående av ledande sjukvårdspersonal i Europa har tillsammans med patienter samlat sina synpunkter. Rapporten sammanfattar den nuvarande situationen, utmaningar och konkreta lösningar för att förbättra dels hanteringen av sjukdomen, men framför allt livet för personer som lever med AD/E. 

Burden rapport framsida bild.png

Bli medlem i Atopikerna!

Just nu får du som blir medlem i Atopikerna ett extra härligt erbjudande:

  • Du får en ny kortisonfri eksemkräm i full-size

  • Du får medlemskap under hela hösten OCH 2023

  • Du får Astma- och Allergiförbundets mycket uppskattade tidning Allergia (6 nr)

  • Du betalar bara 250 kr

 

GÖR SÅ HÄR:

  • Swisha din medlemsavgift på 250 kr till 123 494 6059

  • Ange "Atopikerna" och ditt personnummer i meddelanderaden

OBS! Ditt medlemskap registreras på din bokföringsadress. Vill du att vi skickar din medlemsgåva och tidningen till en annan adress, så meddela oss via info@astmaoallergiforbundet.se

Är du redan medlem? Förnya ditt medlemskap för 2023 redan nu, så får du också gåvan. Gör på samma sätt som ovan, men lägg till ”redan medlem”.

Erbjudandet gäller så långt lagret räcker, dock som längst till och med 30 september.