Atopikerna

är en nationell förening som finns till för dig med atopiskt eksem och närstående samt utgör patientrepresentanter gentemot hälso- och sjukvården.

Atopikernas grundare, styrelse och ambassadörer lever antingen själva med atopiskt eksem eller är närstående till någon med atopiskt eksem. Vi har en stark tro till att ökad kunskap och delaktighet rustar oss och ökar våra möjligheter till en god livskvalitet.

Det är Atopikernas största drivkraft.

Atopikerna vill vara den brygga som länkar samman det forskningen visar, det vården gör, det närstående behöver och den expertis som patienten besitter. Summan av dessa lärdomar hoppas vi ska leda till en jämlik vård i Sverige för personer med atopiskt eksem där behandlingsmål inrymmer både bättre hälsa och livskvalitet.

Atopikerna har ambassadörer representerade runt om i Sverige som har egen erfarenhet av att vara patient eller närstående.

Bli medlem i Atopikerna där vi kämpar för jämlik vård,

ökad kunskap, en stärkt egenvård och en möjlig livskvalitet.

Atopiskt eksem uppmärksammades i riksnyheterna TV4 19/9

Se inslag från TV4 Nyhetsmorgon med hudläkare och egenerfaren där de lyfter sjukdomslära och hur det är att leva med atopsikt eksem

Se inslag i TV4 Nyheterna ett fördjupat inlägg om Atopikerna och den nyligen släppta nationella rapporten

Här kan du läsa hela rapporten om atopiskt eksem: